منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتالجرذ إليسا كيت

FGF - 23 شطيرة الفأر ELISA Kit ، ELISA مجموعة اختبار مع حساسية قوية

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

FGF - 23 شطيرة الفأر ELISA Kit ، ELISA مجموعة اختبار مع حساسية قوية

الصين FGF - 23 شطيرة الفأر ELISA Kit ، ELISA مجموعة اختبار مع حساسية قوية المزود

صورة كبيرة :  FGF - 23 شطيرة الفأر ELISA Kit ، ELISA مجموعة اختبار مع حساسية قوية

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E0170Ra

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
بحجم: 96 بئرا / 48 بئرا طول الفحص: 2 ساعة
طلب بالجملة: نعم في المخزون: نعم
Uniprot رقم: Q8VI82 أسلوب الاختبار: ساندويتش

96 آبار مختبر بحوث الجرذ FGF-23 ساندويتش ELISA كيت بحساسية قوية

Cat.No E 0170Ra

نطاق المنحنى القياسية : 5pg / ml - 1500pg / ml

حساسية : 2.56pg / ml

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

أنا عشت يو سي

هذه المجموعة من السندوتشات هي للكشف الكمي الدقيق لعامل الفئران Fibroblast Growth Factor-23 (المعروف أيضاً باسم FGF-23) في المصل ، والبلازما ، وزرع الخلايا الخلوية ، و lysates الخلية ، و homogenates الأنسجة.

A ssay P rictle

هذه المجموعة هي مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). وقد تم طليحة الصفيحة مسبقا مع الأجسام المضادة للجرذ FGF-23. يضاف FGF-23 الموجود في العينة ويربط بالأجسام المضادة المغلفة على الآبار. ثم يتم إضافة الأجسام المضادة للبيوتينيديوم الجرذ FGF-23 ويربط FGF-23 في العينة. ثم يتم إضافة Streptavidin-HRP وربطه بجسم مضاد لـ FGF-23 Biotinylated. بعد الحضانة غير منضبطة يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدا أثناء خطوة الغسيل. ثم يتم إضافة حل الركيزة ويتطور اللون بما يتناسب مع كمية الفئران FGF-23. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول توقف حمضي ويتم قياس الامتصاص عند 450 نانومتر.

R eagent P rovided

المكونات كمية
الحل القياسي (1600 غ / م) 0.5ml x1
لوحة ELISA المغلفة مسبقًا 12 * 8 شرائح جيدة x1
معيار دلين 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
وقف الحل 6ml x1
الركيزة الحل أ 6ml x1
Substrate Solution B 6ml x1
مركز غسيل العازلة (30x) 20ml x1
جرثومية الفئران FGF-23 الأجسام المضادة 1ml x1
تعليمات المستخدم 1
لوحة السداده 2 صور
حقيبة سحاب 1 صورة

احتياطات P

  • قبل الاستخدام ، يجب تدفئة الطقم والعينة بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
  • يجب اتباع هذه التعليمات بدقة في التجربة.
  • بمجرد إزالة العدد المطلوب من الشرائط ، قم بإعادة ختم الكيس على الفور لحماية المتبقي من التدهور. تغطية جميع الكواشف عندما لا تكون قيد الاستعمال.
  • تأكد من ترتيب pipetting ومعدل إضافة من جيدا إلى عندما الكواشف pipetting.
  • يجب أن تكون نصائح الماصة ولحام السدادة في اليد نظيفة ويمكن التخلص منها لتجنب التلوث المتبادل.
  • تجنب استخدام الكواشف من مجموعات مختلفة معا.
  • حل Substate B حساس للضوء ، لا تعرض محلول الطبقة السفلية B للضوء لفترة طويلة.
  • وقف الحل يحتوي على حمض. يرجى ارتداء حماية العين واليد والبشرة عند استخدام هذه المواد. تجنب ملامسة الجلد أو الأغشية المخاطية بعدة كاشف.
  • لا ينبغي استخدام الطقم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

جمع العينات

مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

الأنسجة شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

R eagent P التعويض

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

المعيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (1600pg / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد حل المخزون القياسي 800pg / ml. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. إعداد النقاط القياسية مكررة عن طريق تمييع الحل المخزون القياسي (800pg / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج 400 / ml / 200pg / ml ، 100pg / ml وحلول 50pg / مل. يعمل المخفف القياسي كمعيار صفر (0 pg / ml). يجب تجميد أي محلول متبقي بدرجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

800pg / مل المعيار رقم 5 المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف
400pg / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
200pg / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
100pg / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
50pg / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
1600pg / مل 800pg / مل 400pg / مل 200pg / مل 100pg / مل 50pg / مل

Wash Buffer Dilute 20ml من Wash Wash Buffer Concentrate 30x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

أ ummary

1. إعداد جميع الكواشف والعينات والمعايير.

2. إضافة عينة وكاشف ELISA في كل بئر. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية.

3. غسل لوحة 5 مرات.

4. إضافة حل الركيزة A و B. احتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

5. إضافة حل توقف واللون يتطور.

6. اقرأ قيمة التطوير التنظيمي في غضون 10 دقائق.

Referances

"تحميل الفوسفات عن طريق الوريد يزيد من عامل نمو الخلايا الليفية 23 في الجرذان اليوريمية."

Arai-Nunota N.، Mizobuchi M.، Ogata H.، Yamazaki-Nakazawa A.، Kumata C.، Kondo F.، Hosaka N.، Koiwa F.، Kinugasa E.، Shibata T.، Akizawa T.

PLoS ONE 9: e91096-e91096 (2014)

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى