منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتماوس إليسا كيت

الفأر Apelin ELISA اختبار كيت 2 ساعات الفحص وقت حساسية قوية

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

الفأر Apelin ELISA اختبار كيت 2 ساعات الفحص وقت حساسية قوية

الصين الفأر Apelin ELISA اختبار كيت 2 ساعات الفحص وقت حساسية قوية المزود

صورة كبيرة :  الفأر Apelin ELISA اختبار كيت 2 ساعات الفحص وقت حساسية قوية

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E0984Mo

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
طلب بالجملة: نعم حسب الطلب: مقبولة
العادة: متاح الفحص الوقت: 2 ساعة
معروف ك: APELIN جودة: CE، المنظمة الدولية لتوحيد المقاييس

حساسية قوية ماوس APELIN ELISA اختبار كيت عالية الحساسية ماوس Apelin ELISA كيت

Cat.No E 0984 Mo

نطاق المنحنى القياسية : 5pg / ml - 2000pg / ml

حساسية : 3.11pg / ml

الحجم : 96 بئرا

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.

A ssay P rictle

هذه المجموعة هي مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). تم طلاء اللوحة مسبقًا بأجسام مضادة للفأرة APELIN. يتم إضافة APELIN الموجودة في العينة وتربط للأجسام المضادة المغلفة على الآبار. وبعد ذلك يتم إضافة الماوس البينينيلاتي APELIN Antibody ويربط إلى APELIN في العينة. ثم تتم إضافة Streptavidin-HRP ويربط الجسم المضاد الحيوي Biotinylated APELIN. بعد الحضانة غير منضبطة يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدا أثناء خطوة الغسيل. ثم يتم إضافة حل الركيزة ويتطور اللون بما يتناسب مع كمية APELIN الماوس. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول توقف حمضي ويتم قياس الامتصاص عند 450 نانومتر.

احتياطات P

  • قبل الاستخدام ، يجب تدفئة الطقم والعينة بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
  • يجب اتباع هذه التعليمات بدقة في التجربة.
  • بمجرد إزالة العدد المطلوب من الشرائط ، قم بإعادة ختم الكيس على الفور لحماية المتبقي من التدهور. تغطية جميع الكواشف عندما لا تكون قيد الاستعمال.
  • تأكد من ترتيب pipetting ومعدل إضافة من جيدا إلى عندما الكواشف pipetting.
  • يجب أن تكون نصائح الماصة ولحام السدادة في اليد نظيفة ويمكن التخلص منها لتجنب التلوث المتبادل.
  • تجنب استخدام الكواشف من مجموعات مختلفة معا.
  • حل Substate B حساس للضوء ، لا تعرض محلول الطبقة السفلية B للضوء لفترة طويلة.
  • وقف الحل يحتوي على حمض. يرجى ارتداء حماية العين واليد والبشرة عند استخدام هذه المواد. تجنب ملامسة الجلد أو الأغشية المخاطية بعدة كاشف.
  • لا ينبغي استخدام الطقم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

جمع العينات

مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

نسج سوائل الجسم الأخرى شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

ملحوظة

  • يجب التنبؤ بتركيزات العينة قبل استخدامها في الفحص. إذا لم يكن تركيز العينة ضمن نطاق المنحنى القياسي ، يجب على المستخدمين الاتصال بنا لتحديد العينة المثلى لتجاربهم الخاصة.
  • يجب تخزين العينات المراد استخدامها خلال 5 أيام بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية. يجب أن تكون عينات aliquoted أو يجب أن يتم تخزينها في -20 درجة مئوية في غضون شهر واحد أو -80 درجة مئوية في غضون 6 أشهر. تجنب تكرار دورات التجمد.
  • يجب إحضار العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل بدء الاختبار.
  • الطرد المركزي لجمع عينة قبل الاستخدام.
  • لا يمكن اختبار عينات تحتوي على NaN3 لأنه يمنع نشاط الحصان Radish Peroxidase (HRP).
  • جمع supernatants بعناية. عندما تحدث الترسبات أثناء التخزين ، ينبغي إجراء الطرد المركزي مرة أخرى.
  • يمكن أن يؤثر انحلال الدم بشكل كبير على صحة نتائج الاختبار. الحرص على تقليل انحلال الدم.

* لا يمكن تخفيف S وافرة مع هذه المجموعة. بسبب المادة التي نستخدمها لإعداد الطقم ، قد يؤدي تداخل عينة المادة إلى زيف خصوصية ودقة الفحص.

R eagent P التعويض

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

المعيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (2400pg / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد حل 1200g / ml القياسية الأسهم. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. إعداد النقاط القياسية مكررة عن طريق تمييع حل المخزون القياسي (1200pg / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج حلول 600pg / ml ، 300pg / ml ، 150pg / ml و 75pg / ml. يعمل المخفف القياسي كمعيار صفر (0 pg / ml). يجب تجميد أي محلول متبقي بدرجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

1200pg / مل المعيار رقم 5 المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف
600pg / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
300pg / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
150pg / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
75pg / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
2400pg / مل 1200pg / مل 600pg / مل 300pg / مل 150pg / مل 75pg / مل

Wash Buffer Dilute 20ml من Wash Wash Buffer Concentrate 30x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

أ ummary

1. إعداد جميع الكواشف والعينات والمعايير.

2. إضافة عينة وكاشف ELISA في كل بئر. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية.

3. غسل لوحة 5 مرات.

4. إضافة حل الركيزة A و B. احتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

5. إضافة حل توقف واللون يتطور.

6. اقرأ قيمة التطوير التنظيمي في غضون 10 دقائق.

ج كاء النتيجة

قم ببناء منحنى قياسي عن طريق رسم متوسط ​​OD لكل معيار على المحور الرأسي (Y) مقابل التركيز على المحور الأفقي (X) ورسم منحنى مناسب من خلال النقاط على الرسم البياني. يمكن إجراء هذه العمليات الحسابية على أفضل وجه باستخدام برنامج منحني قائم على الكمبيوتر ويمكن تحديد أفضل خط من خلال تحليل الانحدار.

Referances

"الدور الفسيولوجي لالبريد العصبي الجديد ، apelin ، ومستقبله في دماغ الفئران".
Reaux A.، De Mota N.، Skultetyova I.، Lenkei Z.، El Messari S.، Gallatz K.، Corvol P.، Palkovits M.، Llorens-Cortes C.
J. Neurochem. 77: 1085-1096 (2001)

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى