منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتماوس إليسا كيت

96 Wells Mouse ELISA Kit Apelin Sandwich 3.11pg / Ml Sensitivity 2-8 ° C Storage

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

96 Wells Mouse ELISA Kit Apelin Sandwich 3.11pg / Ml Sensitivity 2-8 ° C Storage

الصين 96 Wells Mouse ELISA Kit Apelin Sandwich 3.11pg / Ml Sensitivity 2-8 ° C Storage المزود

صورة كبيرة :  96 Wells Mouse ELISA Kit Apelin Sandwich 3.11pg / Ml Sensitivity 2-8 ° C Storage

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E0984Mo

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
عينة: المصل ، والبلازما ، والبول ، والأنسجة ، طاف ثقافة الخلية حساسية: 3.11pg / مل
حسب الطلب: مقبولة تخزين: 2-8 درجة مئوية
جودة: CE، المنظمة الدولية لتوحيد المقاييس تسليم: في غضون 48 ساعة

حساسية عالية وحساسية ماوس Apelin ساندويتش ELISA كيت 2 ساعة الفحص الوقت

Cat.No E 0984 Mo
نطاق المنحنى القياسية : 5pg / ml - 2000pg / ml
حساسية : 3.11pg / ml
الحجم : 96 بئرا

P ريسيجين
الدقة داخل الفحص (الدقة داخل اختبار) تم اختبار ثلاث عينات من التركيز المعروف على لوحة واحدة لتقييم الدقة داخل الفحص.
الدقة بين المقايسة (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات من التركيز المعروف في اختبارات منفصلة لتقييم الدقة بين المقايسة.
CV (٪) = SD / mean x 100
Intra-Assay: CV <8٪
بين المقايسة: السيرة الذاتية <10 ٪

أنا عشت يو سي
مجموعة الساندويتش هذه هي للكشف الكمي الدقيق لأبل أبيلين (المعروف أيضا باسم APELIN) في المصل ، والبلازما ، وزرع الخلايا الخلوية ، و lysates الخلية ، homogenates الأنسجة.

جمع العينات
مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

نسج سوائل الجسم الأخرى شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

R eagent P التعويض
يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.
المعيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (2400pg / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد حل 1200g / ml القياسية الأسهم. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. إعداد النقاط القياسية مكررة عن طريق تمييع حل المخزون القياسي (1200pg / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج حلول 600pg / ml ، 300pg / ml ، 150pg / ml و 75pg / ml. يعمل المخفف القياسي كمعيار صفر (0 pg / ml). يجب تجميد أي محلول متبقي بدرجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

1200pg / مل المعيار رقم 5 المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف
600pg / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
300pg / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
150pg / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
75pg / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
2400pg / مل 1200pg / مل 600pg / مل 300pg / مل 150pg / مل 75pg / مل


Wash Buffer Dilute 20ml من Wash Wash Buffer Concentrate 30x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

A ssay P rocedure
1. إعداد جميع الكواشف والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.
2. تحديد عدد الشرائط المطلوبة للمقايسة. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.
3. إضافة معيار 50μl إلى معيار جيد. ملاحظة : لا تضيف أي جسم مضاد إلى البئر القياسي لأن المحلول القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.
4. إضافة عينة 40μl إلى عينة الآبار ثم إضافة 10μl المضادة للأجسام المضادة APELIN إلى عينات الآبار ، ثم إضافة 50μl streptavidin-HRP إلى عينات الآبار والآبار القياسية (ليس بآلية التحكم الفارغة). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
.5 ﻗﻢ ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﺴﺪادة واﻏﺴﻞ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ 5 ﻣﺮات ﺑﻤﺤﻄﺔ اﻟﻐﺴﻞ. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل عازلة غسل لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. لغسيل أوتوماتيكي ، ينضح جميع الآبار ويغسل 5 مرات بمحلول غسيل ، والآبار الزائدة مع عازلة الغسيل. صفي الصفيحة على مناشف ورقية أو مواد ماصة أخرى.
6. أضف 50μl من محلول الركازة A إلى كل بئر ثم أضف 50μl من محلول الركازة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة بسداد جديد لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية في الظلام.
7. أضف 50μl Stop Solution إلى كل بئر ، سيتغير اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.
8. حدد الكثافة الضوئية (قيمة التطوير التنظيمي) لكل بئر على الفور باستخدام القارئ الصغري المحدد على 450 نانومتر خلال 10 دقائق بعد إضافة حل التوقف.

أ ummary
1. إعداد جميع الكواشف والعينات والمعايير.
2. إضافة عينة وكاشف ELISA في كل بئر. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية.
3. غسل لوحة 5 مرات.
4. إضافة حل الركيزة A و B. احتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
5. إضافة حل توقف واللون يتطور.
6. اقرأ قيمة التطوير التنظيمي في غضون 10 دقائق.

ج كاء النتيجة
قم ببناء منحنى قياسي عن طريق رسم متوسط ​​OD لكل معيار على المحور الرأسي (Y) مقابل التركيز على المحور الأفقي (X) ورسم منحنى مناسب من خلال النقاط على الرسم البياني. يمكن إجراء هذه العمليات الحسابية على أفضل وجه باستخدام برنامج منحني قائم على الكمبيوتر ويمكن تحديد أفضل خط من خلال تحليل الانحدار.

Referances
"يقترن مستقبل Apelin ببروتين Gi1 أو Gi2 ويتم تحريطه بشكل مختلف عن طريق شظايا apelin."
Masri B.، Morin N.، Pedebernade L.، Knibiehler B.، Audigier Y.
جيه. بيول. علم. 281: 18317-18326 (2006)

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى