منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتماوس إليسا كيت

0.023ng / مل حساسية ماوس ELISA كيت 96 ويلز / 48 الآبار للبحوث

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

0.023ng / مل حساسية ماوس ELISA كيت 96 ويلز / 48 الآبار للبحوث

الصين 0.023ng / مل حساسية ماوس ELISA كيت 96 ويلز / 48 الآبار للبحوث المزود

صورة كبيرة :  0.023ng / مل حساسية ماوس ELISA كيت 96 ويلز / 48 الآبار للبحوث

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E1662Mo

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
تصنيع المعدات الأصلية: مقبولة مبدأ الفحص: ساندويتش
حسب الطلب: مقبولة بحجم: 96 بئرا / 48 بئرا
نطاق منحنى قياسي: 0.05ng / ml - 30ng / ml حساسية: 0.023ng / مل

96 ويلز ماوس ELISA كيت حساسية عالية ماوس Chemerin ELISA كيت للأبحاث

Cat.No E 1662 Mo

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.

أنا عشت يو سي

هذه المجموعة من السندوتشات هي للكشف الكمي الدقيق للفأر Chemerin (المعروف أيضا باسم Chemerin) في المصل ، البلازما ، الخلايا الزلالية للمستنبات ، lysates الخلية ، homogenates الأنسجة.

A ssay P rictle

هذه المجموعة هي مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). تم طلاء اللوحة مسبقًا بأجسام مضادة من نوع Mouse Chemerin. يتم إضافة Chemerin في العينة وربط الأضداد المغلفة على الآبار. ثم يضاف Biotinylated Mouse Chemerin Antibody ويربط مع Chemerin في العينة. ثم تتم إضافة Streptavidin-HRP ويربط الجسم المضاد Chemerin Biotinylated. بعد الحضانة غير منضبطة يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدا أثناء خطوة الغسيل. ثم يتم إضافة حل الركيزة ويتطور اللون بما يتناسب مع كمية ماوس Chemerin. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول توقف حمضي ويتم قياس الامتصاص عند 450 نانومتر.

R eagent P rovided

المكونات كمية
الحل القياسي (32ng / ml) 0.5ml x1
لوحة ELISA المغلفة مسبقًا 12 * 8 شرائح جيدة x1
معيار دلين 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
وقف الحل 6ml x1
الركيزة الحل أ 6ml x1
Substrate Solution B 6ml x1
مركز غسيل العازلة (30x) 20ml x1
Biotinylated Mouse Chemerin Antibody 1ml x1
تعليمات المستخدم 1
لوحة السداده 2 صور
حقيبة سحاب 1 صورة

M aterial R equired B ut N ot supplied

  • 37 درجة مئوية ± 0.5 درجة مئوية حاضنة
  • ورقة ماصة
  • ماصات الدقة ونصائح ماصة المتاح
  • أنابيب نظيفة
  • ماء منزوع الأيونات أو الماء المقطر
  • قارئ microplate مع 450 ± 10nm الطول الموجي مرشح

جمع العينات

مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

نسج سوائل الجسم الأخرى شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

* لا يمكن تخفيف S وافرة مع هذه المجموعة. بسبب المادة التي نستخدمها لإعداد الطقم ، قد يؤدي تداخل عينة المادة إلى زيف خصوصية ودقة الفحص.

R eagent P التعويض

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

معيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (32ng / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد حل المخزون القياسي 16ng / ml. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. قم بإعداد النقاط القياسية المكررة عن طريق تمييع محلول المخزون القياسي (16ng / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج 8ng / ml ، 4ng / ml ، 2ng / ml وحلول 1ng / ml. يخدم المخفف القياسي كمعيار صفر (0 نانوغرام / مل). يجب تجميد أي محلول متبقي بدرجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

16ng / مل المعيار رقم 5 المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف
8ng / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
4ng / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
2ng / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
1NG / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
32ng / مل 16ng / مل 8ng / مل 4ng / مل 2ng / مل 1NG / مل

Wash Buffer Dilute 20ml من Wash Wash Buffer Concentrate 30x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

A ssay P rocedure

1. إعداد جميع الكواشف والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.

2. تحديد عدد الشرائط المطلوبة للمقايسة. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.

3. إضافة معيار 50μl إلى معيار جيد. ملاحظة : لا تضيف أي جسم مضاد إلى البئر القياسي لأن المحلول القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.

4. إضافة عينة 40μl إلى عينة من الآبار ثم إضافة 10μl المضادة لـ Chemerin الأجسام المضادة لآبار العينة ، ثم إضافة 50μl streptavidin-HRP إلى عينات الآبار والآبار القياسية (ليس بآلية التحكم الفارغة). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

.5 ﻗﻢ ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﺴﺪادة واﻏﺴﻞ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ 5 ﻣﺮات ﺑﻤﺤﻄﺔ اﻟﻐﺴﻞ. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل عازلة غسل لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. لغسيل أوتوماتيكي ، ينضح جميع الآبار ويغسل 5 مرات بمحلول غسيل ، والآبار الزائدة مع عازلة الغسيل. صفي الصفيحة على مناشف ورقية أو مواد ماصة أخرى.

6. أضف 50μl من محلول الركازة A إلى كل بئر ثم أضف 50μl من محلول الركازة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة بسداد جديد لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية في الظلام.

7. أضف 50μl Stop Solution إلى كل بئر ، سيتغير اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.

8. حدد الكثافة الضوئية (قيمة التطوير التنظيمي) لكل بئر على الفور باستخدام القارئ الصغري المحدد على 450 نانومتر خلال 10 دقائق بعد إضافة حل التوقف.

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى