منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتأطقم البقوليات إليسا

قوية الحساسية البقري Prolactin ساندويتش Immunoassay كيت مع حساسية قوية

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

قوية الحساسية البقري Prolactin ساندويتش Immunoassay كيت مع حساسية قوية

الصين قوية الحساسية البقري Prolactin ساندويتش Immunoassay كيت مع حساسية قوية المزود

صورة كبيرة :  قوية الحساسية البقري Prolactin ساندويتش Immunoassay كيت مع حساسية قوية

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2015, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E0237Bo

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
مبدأ الفحص: ساندويتش في المخزون: نعم
طول الفحص: 2 ساعة حساسية: 1.15ng / مل
نطاق منحنى قياسي: 2ng / ml - 600ng / ml حسب الطلب: مقبولة

قوية الحساسية البقري Prolactin ساندويتش Immunoassay كيت مع حساسية قوية

Cat.No E 0237Bo

الحجم : 96 بئرا

أنا نتحضر يو سي

مجموعة الساندويتش هذه هي للكشف الكمي الدقيق عن البقري Prolactin (المعروف أيضا باسم PRL) في المصل ، والبلازما ، وزرع الخلايا الخلوية ، lysates الخلية ، homogenates الأنسجة.

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية ، فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.

A ssay p المبدأ

هذه ELISA اختبار كيت هو مقايسة Immunosorbent المرتبط بالإنزيم (ELISA). وقد تم طليحة الصفيحة مسبقا مع الأجسام المضادة للبقري PRL. يتم إضافة PRL الموجودة في العينة وربط الأضداد المغلفة على الآبار. وبعد ذلك يتم إضافة Botine PRL Antibody وربطه بـ PRL في العينة. ثم يتم إضافة Streptavidin-HRP ويربط الجسم المضاد Biotinylated PRL. بعد الحضانة غير منضبطة يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدا خلال خطوة الغسيل. ثم يتم إضافة حل الركيزة ويتطور اللون بما يتناسب مع كمية الأبقار PRL. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول توقف حمضي ويتم قياس الامتصاص عند 450 نانومتر.

R eagent P rovided

المكونات كمية
الحل القياسي (800ng / ml) 0.5ml x1
لوحة ELISA المغلفة مسبقًا 12 * 8 شرائح جيدة x1
معيار دلين 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
وقف الحل 6ml x1
الركيزة الحل أ 6ml x1
Substrate Solution B 6ml x1
مركز غسيل العازلة (30x) 20 مل × 1
Biotinylated البقري PRL الأجسام المضادة 1ml x1
تعليمات المستخدم 1
لوحة السداده 2 صور
حقيبة سحاب 1 صورة

M aterial R equired B ut N ot supplied

  • 37 درجة مئوية ± 0.5 درجة مئوية حاضنة
  • ورقة ماصة
  • ماصات الدقة ونصائح ماصة المتاح
  • أنابيب نظيفة
  • ماء منزوع الأيونات أو الماء المقطر
  • القارئ صفيحة ميكروية مع 450 ± 10nm الطول الموجي مرشح

جمع العينات

مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص المكونات السرية . الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند دراسة المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (pH 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

نسج سوائل الجسم الأخرى شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

ملحوظة

  • يجب التنبؤ بتركيزات العينة قبل استخدامها في الفحص. إذا لم يكن تركيز العينة ضمن نطاق المنحنى القياسي ، يجب على المستخدمين الاتصال بنا لتحديد العينة المثلى لتجاربهم الخاصة.
  • يجب تخزين العينات التي يجب استخدامها خلال 5 أيام في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية. يجب أن تكون عينات aliquoted أو يجب أن يتم تخزينها في -20 درجة مئوية في غضون شهر واحد أو -80 درجة مئوية في غضون 6 أشهر. تجنب تكرار دورات التجمد.
  • يجب إحضار العينات إلى درجة حرارة الغرفة قبل بدء الاختبار.
  • الطرد المركزي لجمع عينة قبل الاستخدام.
  • لا يمكن اختبار عينات تحتوي على NaN3 لأنه يمنع نشاط الحصان Radish Peroxidase (HRP).
  • جمع supernatants بعناية. عندما تحدث الترسبات أثناء التخزين ، ينبغي إجراء الطرد المركزي مرة أخرى.
  • يمكن أن يؤثر انحلال الدم بشكل كبير على صحة نتائج الاختبار. الحرص على تقليل انحلال الدم.

* لا يمكن تخفيف S وافرة مع هذه المجموعة. بسبب المادة التي نستخدمها في تحضير الطقم ، قد يؤدي تداخل مصفوفة العينة إلى إنقاص خصوصية الدقة ودقتها.

R eagent P التعويض

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

معيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (800ng / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد 400g / ml حل الأسهم القياسية. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. قم بإعداد النقاط القياسية المكررة من خلال تمييع محلول المخزون القياسي (400ng / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج حلول 200ng / ml و 100ng / ml و 50ng / ml و 25ng / ml. يخدم المخفف القياسي كمعيار صفر (0 نانوغرام / مل). يجب تجميد أي محلول متبقي بدرجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

400ng / مل المعيار رقم 5 120μl المعيار الأصلي + 120μl القياسية مخفف
200ng / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
100ng / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
50ng / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
25ng / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
800ng / مل 400ng / مل 200ng / مل 100ng / مل 50ng / مل 25ng / مل

غسل العازلة تمييع 20ml من عازلة غسل المركز 30X في الماء منزوع الأيونات أو المقطر لانتاج 600 مل من 1X العازلة غسل. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

A ssay P rocedure

1. إعداد جميع الكواشف والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.

2. تحديد عدد الشرائط المطلوبة للمقايسة. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.

3. إضافة معيار 50μl إلى معيار جيد. ملاحظة : لا تضيف الأجسام المضادة إلى البئر القياسي لأن المحلول القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.

4. إضافة عينة 40μl إلى عينة الآبار ثم إضافة 10μl ضد الأجسام المضادة لـ PRL لتجميع الآبار ، ثم إضافة 50μl streptavidin-HRP إلى عينات الآبار والآبار القياسية (ليس التحكم البارد بشكل جيد). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

.5 ﻗﻢ ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﺴﺪاد واﻏﺴﻞ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ 5 ﻣﺮات ﺑﻤﺤﻄﺔ اﻟﻐﺴﻞ. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل عازلة غسل لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. لغسيل أوتوماتيكي ، ينضح جميع الآبار ويغسل 5 مرات بمحلول غسيل ، والآبار الزائدة مع عازلة الغسيل. صفي الصفيحة على مناشف ورقية أو مواد ماصة أخرى.

6. أضف 50μl من محلول الركازة A إلى كل بئر ثم أضف 50μl من محلول الركازة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة بسداد جديد لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية في الظلام.

7. أضف 50μl Stop Solution إلى كل بئر ، سيتغير اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.

8. حدد الكثافة الضوئية (قيمة التطوير التنظيمي) لكل بئر على الفور باستخدام قارورة صغرية مضبوطة على 450 نانومتر خلال 10 دقائق بعد إضافة حل التوقف.

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)