منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتساندويش إليسا كيت

طقم شطيرة ELISA السيتوسوليك للخلايا الخلوية للكشف الكمي الدقيق

نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
نوعية جيدة مجموعة إليزا بشرية للمبيعات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

طقم شطيرة ELISA السيتوسوليك للخلايا الخلوية للكشف الكمي الدقيق

الصين طقم شطيرة ELISA السيتوسوليك للخلايا الخلوية للكشف الكمي الدقيق المزود

صورة كبيرة :  طقم شطيرة ELISA السيتوسوليك للخلايا الخلوية للكشف الكمي الدقيق

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E4526Hu

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
Contact Now
مفصلة وصف المنتج
Cat.No: E4526Hu طلب بالجملة: نعم
البروتين المستهدف: خلوي الكربوكسيداز 3 بحجم: 96 بئرا / 48 بئرا
تسليم: في غضون 48 ساعة علامة تجارية: مختبر بريتيش تيليكوم

تخصيص كاربوكسيبتيداز الإنسان الخلوي 3 ELISA الفحص كيت للكشف الكمي دقيقة

Cat.No E 4 526Hu

مبدأ الفحص

هذه المجموعة إليزا الفحص هي مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). تم طلاء اللوحة مسبقًا بواسطة جسم مضاد AGBL3 البشري. يضاف AGBL3 الموجود في العينة ويرتبط بالأجسام المضادة المطلية على الآبار. ثم يتم إضافة جسم مضاد حيوي AGBL3 جسم مضاد ويرتبط بـ AGBL3 في العينة. ثم يضاف Streptavidin-HRP ويرتبط إلى الأجسام المضادة AGBL3 Biotinylated. بعد الحضانة ، يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدًا أثناء خطوة الغسيل. يضاف محلول الركيزة ثم يتطور اللون بما يتناسب مع مقدار AGBL3 البشري. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول التوقف الحمضي ويتم قياس الامتصاصية عند 450 نانومتر.

نطاق منحنى قياسي : 0.05ng / مل - 20ng / مل

الحساسية : 0.019ng / مل

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لتخزين أكثر من 6 أشهر ، راجع تاريخ انتهاء الصلاحية وحافظ عليه عند -20 درجة مئوية. تجنب دورات ذوبان الجليد المتكررة. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام مجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص لأغراض البحث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات تمامًا قبل الاستخدام.

الاستخدام المقصود

هذه المجموعة شطيرة هو للكشف الدقيق عن الكربوهيدرات البشرية خلوي 3 (المعروف أيضا باسم AGBL3) في المصل ، البلازما ، فائض ثقافة الخلية ، المحللات الخلية ، متجانسة الأنسجة.

الاحتياطات

  • قبل الاستخدام ، يجب تسخين مجموعة الفحص إليزا والعينة بشكل طبيعي لدرجة حرارة الغرفة 30 دقيقة.
  • يجب اتباع هذه التعليمات بدقة في التجربة.
  • بمجرد إزالة العدد المطلوب من الشرائط ، أغلق الكيس على الفور لحماية البقية من التدهور. تغطية جميع الكواشف عندما لا تكون قيد الاستعمال.
  • تأكد من ترتيب pipetting ومعدل الإضافة من البئر عند الكواشف pipetting.
  • يجب أن تكون أطراف الماصة وسدادات الألواح في اليد نظيفة ويمكن التخلص منها لتجنب التلوث المتقاطع.
  • تجنب استخدام الكواشف من دفعات مختلفة معًا.
  • محلول الركيزة B حساس للضوء ، لا تعرض محلول الركيزة B للضوء لفترة طويلة.
  • محلول يحتوي على حمض. يرجى ارتداء حماية العين واليد والجلد عند استخدام هذه المواد. تجنب ملامسة الجلد أو الأغشية المخاطية مع كاشف الطقم.
  • لا ينبغي أن تستخدم مجموعة الفحص إليزا بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

جمع العينات

المصل اترك المصل للتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. أجهزة الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من الجمع.

البول جمع عن طريق أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل النخاعي الصبغي والسائل النخاعي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

خلية C ulture S upernatant اجمعها بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات الإفراز . الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع طاف بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (درجة الحموضة 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية إلى تركيز الخلية حوالي 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات تجميد ذوبان الجليد المتكررة لإخراج المكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

الأنسجة وسوائل الجسم الأخرى شطف الأنسجة في برنامج تلفزيوني (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد جيدا والوزن قبل التجانس. اللحم المفروم للأنسجة وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاجي على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد في -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

* S وافرة لا يمكن تخفيفه مع هذه المجموعة. بسبب المواد التي نستخدمها لإعداد المجموعة ، قد يقلل تداخل مصفوفة العينة بشكل خاطئ من خصوصية ودقة الفحص.

إعداد الكاشف

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

إعادة تكوين معيار 120 ميكرولتر من المعيار (24ng / مل) مع 120μl من مخفف قياسي لتوليد حل الأسهم القياسية 12ng / مل. اترك المعيار للجلوس لمدة 15 دقيقة مع التحريض اللطيف قبل إجراء التخفيفات. قم بإعداد نقاط قياسية مكررة بتخفيف محلول المخزون القياسي (12ng / مل) 1: 2 باستخدام مادة مخففة قياسية لإنتاج حلول 6ng / ml و 3ng / ml و 1.5ng / ml و 0.75ng / ml. يخدم المخفف القياسي كمعيار صفري (0 نانوغرام / مل). يجب تجميد أي محلول متبقي عند درجة حرارة -20 درجة مئوية واستخدامه في غضون شهر واحد. تخفيف الحلول القياسية المقترحة هي كما يلي:

12ng / مل معيار رقم 5 120μl Original Standard + 120μl Standard Diluent
6NG / مل معيار رقم 4 120μl قياسي رقم 5 + 120μl مخفف قياسي
3NG / مل معيار رقم 3 120μl قياسي رقم 4 + 120μl مخفف قياسي
1.5ng / مل معيار رقم 2 120μl قياسي رقم 3 + 120μl مخفف قياسي
0.75ng / مل رقم قياسي 1 120μl قياسي رقم 2 + 120μl مخفف قياسي

تركيز قياسي معيار رقم 5 معيار رقم 4 معيار رقم 3 معيار رقم 2 رقم قياسي 1
24ng / مل 12ng / مل 6NG / مل 3NG / مل 1.5ng / مل 0.75ng / مل

غسل المخفف المخفف 20 مل من غسل المخزن المركز 25x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر لإنتاج 500 مل من المخزن المؤقت غسيل 1x. إذا كانت البلورات قد تشكلت في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

إجراء الفحص

1. إعداد جميع الكواشف والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.

2. تحديد عدد الشرائط اللازمة لفحص. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب أن يتم تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.

3. إضافة معيار 50μl إلى مستوى جيد. ملاحظة : لا تضيف الجسم المضاد إلى مستوى جيد لأن الحل القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.

4. إضافة عينة 40μl لعينة الآبار ثم إضافة 10μl المضادة للأجسام المضادة AGBL3 لعينة الآبار ، ثم إضافة 50μl الستربتافيدين - HRP لعينة الآبار والآبار القياسية (وليس التحكم جيدا فارغة). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

5. إزالة السداده وغسل لوحة 5 مرات مع غسل العازلة. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل غسل عازلة لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. للغسل الآلي ، استنشاق جميع الآبار وغسلها 5 مرات باستخدام عازلة للغسيل ، وقم بملء الآبار بغسيل للغسيل. وصمة عار على ورقة المناشف أو غيرها من المواد الماصة.

6. إضافة 50μl الحل الركيزة A إلى كل بئر ثم قم بإضافة 50 solutionl الحل الركيزة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة سداده جديد لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية في الظلام.

7. أضف محلول إيقاف 50μl لكل بئر ، سوف يتحول اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.

8. حدد الكثافة البصرية (قيمة OD) لكل بئر على الفور باستخدام قارئ microplate لتعيين 450 نانومتر في غضون 10 دقائق بعد إضافة حل الإيقاف.

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)