تفاصيل المنتج:
شروط الدفع والشحن:
|
| حساسية: | 0.51ng / مل | عينة: | المصل ، والبلازما ، والبول ، والأنسجة ، طاف ثقافة الخلية |
|---|---|---|---|
| الفحص الوقت: | 2 ساعة | خصم: | متاح |
| حسب الطلب: | مقبولة | مبدأ الفحص: | ساندويتش |
| تسليط الضوء: | elisa sandwich assay kit,sandwich assay |
||
الناب البروجسترون إليسا كيت مع ارتفاع Spesificity والحساسية
Cat.No E0057Ca
نطاق المنحنى القياسي : 1ng / ml - 100ng / ml
حساسية : 0.51ng / ml
الحجم : 96 بئرا
التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.
* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.
أنا عشت يو سي
هذه المجموعة من السندوتشات هي للكشف الكمي الدقيق عن الناب البروجيستيرون (المعروف أيضا باسم PROG) في المصل ، والبلازما ، وزرع الخلايا الخلوية ، و lysates الخلية ، homogenates الأنسجة.
جمع العينات
مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.
البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.
البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.
الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.
الأنسجة شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في 2-8 درجة مئوية أو تجميد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.
R eagent P التعويض
يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.
معيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (128ng / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد حل الأسهم القياسية 64ng / ml. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. قم بإعداد النقاط القياسية المكررة عن طريق تمييع محلول المخزون القياسي (64ng / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج حلول 32ng / ml ، 16ng / ml ، 8ng / ml و 4ng / ml. يخدم المخفف القياسي كمعيار صفر (0 نانوغرام / مل). يجب تجميد أي محلول متبقي عند 20 ℃ واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:
| 64ng / مل | المعيار رقم 5 | المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف |
| 32ng / مل | المعيار رقم 4 | 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent |
| 16ng / مل | المعيار رقم 3 | 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent |
| 8ng / مل | المعيار رقم 2 | 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent |
| 4ng / مل | المعيار رقم 1 | 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent |
| تركيز قياسي | المعيار رقم 5 | المعيار رقم 4 | المعيار رقم 3 | المعيار رقم 2 | المعيار رقم 1 |
| 128ng / مل | 64ng / مل | 32ng / مل | 16ng / مل | 8ng / مل | 4ng / مل |
W Ash Buffer Dilute 20ml of Wash Buffer Concentrate 30x in ماء منزوع الأيونات أو الماء المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.
A ssay P rocedure
1. إعداد جميع الكواشف ، والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.
2. تحديد عدد الشرائط المطلوبة للمقايسة. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.
3. إضافة معيار 50μl إلى معيار جيد. ملاحظة : لا تضيف أي جسم مضاد إلى البئر القياسي لأن المحلول القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.
4. إضافة عينة 40μl إلى عينة الآبار ثم إضافة 10μl الجسم المضاد المضادة للأخذ العينات لآبار عينة ، ثم إضافة 50μl streptavidin-HRP إلى عينات الآبار والآبار القياسية (ليس بآلية التحكم الفارغة). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.
.5 ﻗﻢ ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﺴﺪادة واﻏﺴﻞ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ 5 ﻣﺮات ﺑﻤﺤﻄﺔ اﻟﻐﺴﻞ. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل عازلة غسل لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. لغسيل أوتوماتيكي ، ينضح جميع الآبار ويغسل 5 مرات بمحلول غسيل ، والآبار الزائدة مع عازلة الغسيل. صفي الصفيحة على مناشف ورقية أو مواد ماصة أخرى.
6. أضف 50μl من محلول الركازة A إلى كل بئر ثم أضف 50μl من محلول الركازة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة بسداد جديد لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية في الظلام.
7. أضف 50μl Stop Solution إلى كل بئر ، سيتغير اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.
8. حدد الكثافة الضوئية (قيمة التطوير التنظيمي) لكل بئر على الفور باستخدام القارئ الصغري المحدد على 450 نانومتر خلال 10 دقائق بعد إضافة حل التوقف.
المراجع
[1] "التعبير الرفيع المستوى في الإشريكية القولونية من هرمون النمو البقري النشط بيولوجيا." George HJ، L'Italien JJ، Pilacinski WP، Glassman DL، Krzyzek RADNA 4: 273-281 (1985)
اتصل شخص: Lee
1.52ng / l حساسية الإنسان TNF ألفا إليسا كيت / ورم النخر عامل ألفا إليسا كيت
48 آبار / 96 بئرا إنسانيّة أليسا مجموعة، سندويتش إنسانيّة [لبتين] أليسا عدة
عالية الدقة الإنسان إليسا كيت ، 96 ويلز الأنسولين الإنسان إليسا كيت
عالية الدقة الفئران كاتالاز إليسا كيت للكشف الكمي الدقيق
تخصيص انترلوكين 1 ألفا الجرذ إليسا كيت قبل - المغلفة مع ضد ILA 1A الأجسام المضادة
0.052ng / L حساسية انترلوكين 6 / IL6 الجرذ إليسا كيت CE / ISO / MSDS قياسي
أرنب بولكلونل مصدر PDK1 الأجسام المضادة عند درجة حرارة التخزين -20 درجة مئوية
التقارب - تنقية ICAM1 الأجسام المضادة من الأرانب Antiserum Byaffinity - الفصل الكروماتوغرافي
عالي الحساسية أرنب ضد DTL الأجسام المضادة المتعددة مع تركيز 1 ملغ / مل
