2 ساعات طول الفحص الفئران إليسا كيت لجرذ الجرذ كاتالاز / خلية ثقافة القطط اختبار

عالية خصوصية ELISA كيت لكارتيز CAT 96 الآبار

Cat.No E0869 Ra

نطاق المنحنى القياسي : 1ng / ml - 300ng / ml

حساسية : 0.52ng / ml

الحجم : 96 بئرا

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.

P ريسيجين

الدقة داخل الفحص (الدقة داخل اختبار) تم اختبار ثلاث عينات من التركيز المعروف على لوحة واحدة لتقييم الدقة داخل الفحص.

الدقة بين المقايسة (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات من التركيز المعروف في اختبارات منفصلة لتقييم الدقة بين المقايسة.

CV (٪) = SD / mean x 100

Intra-Assay: CV <8٪

بين المقايسة: السيرة الذاتية <10 ٪

أنا عشت يو سي

هذه المجموعة من السندوتشات هي للكشف الكمي الدقيق لجرز الكارتيز (المعروف أيضا باسم CAT) في المصل ، والبلازما ، وزرع الخلايا الخلوية ، لايسات الخلايا ، وهندسة الأنسجة.

R eagent P rovided

جمع العينات

مصل المصل يسمح بالتجلط لمدة 10-20 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة.

البلازما جمع البلازما باستخدام EDTA أو الهيبارين كمضاد للتخثر. عينات الطرد المركزي لمدة 15 دقيقة في 2000-3000 دورة في الدقيقة في 2 - 8 درجة مئوية في غضون 30 دقيقة من جمع.

البول جمع بواسطة أنبوب معقمة. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. عند جمع السائل pleuroperitoneal والسائل الدماغي الشوكي ، يرجى اتباع الإجراءات المذكورة أعلاه.

الخلية C ulture S upernatant تجمع بواسطة أنابيب معقمة عند فحص مكونات سرية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا. جمع supernatants بعناية. عند فحص المكونات داخل الخلية ، استخدم PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) لتخفيف تعليق الخلية لتركيز الخلية ما يقرب من 1 مليون / مل. تلف الخلايا من خلال دورات التجميد والذوبان المتكررة للسماح للمكونات الداخلية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

الأنسجة شطف الأنسجة في PBS (الرقم الهيدروجيني 7.4) لإزالة الدم الزائد بدقة ويزن قبل التجانس. أنسجة اللحم المفروم وتجانسها في PBS (pH7.4) مع الخالط الزجاج على الجليد. ذوبان الجليد في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية أو تجمد عند -20 درجة مئوية. الطرد المركزي في 2000-3000 دورة في الدقيقة لمدة 20 دقيقة تقريبا.

أ ummary

1. إعداد جميع الكواشف والعينات والمعايير.
2. إضافة عينة وكاشف ELISA في كل بئر. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية.

3. تغسل اللوحة 5 مرات.

4. إضافة حل الركيزة A و B. احتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

5. إضافة حل توقف واللون يتطور.

6. قراءة قيمة التطوير التنظيمي في غضون 10 دقائق.

ج كاء النتيجة

قم ببناء منحنى قياسي عن طريق رسم متوسط ​​OD لكل معيار على المحور الرأسي (Y) مقابل التركيز على المحور الأفقي (X) ورسم منحنى مناسب من خلال النقاط على الرسم البياني. يمكن إجراء هذه العمليات الحسابية على أفضل وجه باستخدام برنامج منحني قائم على الكمبيوتر ويمكن تحديد أفضل خط من خلال تحليل الانحدار.

المراجع

Kim CH، Choi H.، Chun YS، Kim GT، Park JW، Kim MS
Pflugers Arch. 442: 519-525 (2001)