منزل
المنتجات
حول بنا
جولة في المعمل
ضبط الجودة
اتصل بنا
طلب اقتباس
أخبار الشركة
منزل المنتجاتالجرذ إليسا كيت

حسب الطلب الجرذ الأنسولين مثل عامل الجرث تجليد البروتين 3 ELISA كيت 96 ويلز IGFBP3 ساندويتش ELISA كيت

الصين Shanghai Korain Biotech Co., Ltd الشهادات
الصين Shanghai Korain Biotech Co., Ltd الشهادات
توفير منتجات عالية الجودة after خدمة ممتازة بعد البيع ، ومحاولة أفضل لتلبية متطلبات العملاء. نحن على استعداد تام لمواصلة التعاون على المدى الطويل.

—— تومي

لدينا ثقة في العمل معك لتوسيع السوق سنة واحدة أخرى.

—— Lilis

ابن دردش الآن

حسب الطلب الجرذ الأنسولين مثل عامل الجرث تجليد البروتين 3 ELISA كيت 96 ويلز IGFBP3 ساندويتش ELISA كيت

Customized Rat  Insulin Like Groeth Factor Binding Protein 3 ELISA Kit 96 Wells IGFBP3 Sandwich ELISA Kit
Customized Rat  Insulin Like Groeth Factor Binding Protein 3 ELISA Kit 96 Wells IGFBP3 Sandwich ELISA Kit

صورة كبيرة :  حسب الطلب الجرذ الأنسولين مثل عامل الجرث تجليد البروتين 3 ELISA كيت 96 ويلز IGFBP3 ساندويتش ELISA كيت

تفاصيل المنتج:

مكان المنشأ: شانغهاي، الصين
اسم العلامة التجارية: BT Lab
إصدار الشهادات: CE, ISO9001:2005, MSDS
رقم الموديل: Cat.No E1613Ra

شروط الدفع والشحن:

الحد الأدنى لكمية: تفاوض
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: ملفوفة مع حزمة الجليد وحزمة الستايروفوم
وقت التسليم: 1-3 أيام عمل ، طلب بالجملة في غضون أسبوع واحد
القدرة على العرض: ويسترن يونيون، T / T
مفصلة وصف المنتج
في المخزون: نعم تصنيع المعدات الأصلية: مقبولة
طلب بالجملة: نعم علامة تجارية: مختبر BT
عينة: المصل ، والبلازما ، والبول ، والأنسجة ، طاف ثقافة الخلية مبدأ الفحص: ساندويتش
تسليط الضوء:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

حسب الطلب الجرذ الأنسولين مثل عامل الجرث تجليد البروتين 3 ELISA كيت 96 ويلز IGFBP3 ساندويتش إليسا كيت

Cat.No E 1613Ra

نطاق المنحنى القياسية : 2ng / ml - 600ng / ml

حساسية : 0.93ng / مل

الحجم : 96 بئرا

التخزين : تخزين الكواشف في 2-8 درجة مئوية. لأكثر من 6 أشهر تخزين الرجوع إلى تاريخ انتهاء الصلاحية يبقيه عند -20 درجة مئوية. تجنب تكرار دورات ذوبان الجليد. إذا تم فتح الكواشف الفردية فمن المستحسن أن يتم استخدام هذه المجموعة في غضون شهر واحد.

* هذا المنتج مخصص للاستخدام في الأبحاث فقط ، وليس للاستخدام في إجراءات التشخيص. يوصى بشدة بقراءة هذه التعليمات بالكامل قبل الاستخدام.

أنا عشت يو سي

هذه المجموعة الساندويتش هي للكشف الكمي الدقيق للجر الأنسولين مثل بروتين تجليد عامل الجرثوم 3 (المعروف أيضا باسم IGFBP3) في المصل ، البلازما ، الخلايا الزلالية للمستنبات ، ليسيسات الخلية ، جناسل الأنسجة.

A ssay P rictle

هذه المجموعة هي مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA). تم طلاء اللوحة مسبقًا بأجسام مضادة من الجرذ IGFBP3. يتم إضافة IGFBP3 الموجود في العينة ويربط بالأجسام المضادة المغلفة على الآبار. وبعد ذلك يتم إضافة الأجسام المضادة للبيوتينيديوم الفئران IGFBP3 ويربط IGFBP3 في العينة. ثم يتم إضافة Streptavidin-HRP وربطه بجسم مضاد IGFBP3 Biotinylated. بعد الحضانة غير منضبطة يتم غسل Streptavidin-HRP بعيدا أثناء خطوة الغسيل. ثم يتم إضافة حل الركيزة ويتطور اللون بما يتناسب مع كمية الجرذ IGFBP3. يتم إنهاء التفاعل بإضافة محلول توقف حمضي ويتم قياس الامتصاص عند 450 نانومتر.

R eagent P rovided

المكونات كمية
الحل القياسي (800ng / ml) 0.5ml x1
لوحة ELISA المغلفة مسبقًا 12 * 8 شرائح جيدة x1
معيار دلين 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
وقف الحل 6ml x1
الركيزة الحل أ 6ml x1
Substrate Solution B 6ml x1
مركز غسيل العازلة (30x) 20ml x1
جرثومية البتيينيليد IGFBP3 الأجسام المضادة 1ml x1
تعليمات المستخدم 1
لوحة السداده 2 صور
حقيبة سحاب 1 صورة

احتياطات P

  • قبل الاستخدام ، يجب تدفئة الطقم والعينة بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
  • يجب اتباع هذه التعليمات بدقة في التجربة.
  • بمجرد إزالة العدد المطلوب من الشرائط ، قم بإعادة ختم الكيس على الفور لحماية المتبقي من التدهور. تغطية جميع الكواشف عندما لا تكون قيد الاستعمال.
  • تأكد من ترتيب pipetting ومعدل إضافة من جيدا إلى عندما الكواشف pipetting.
  • يجب أن تكون نصائح الماصة ولحام السدادة في اليد نظيفة ويمكن التخلص منها لتجنب التلوث المتبادل.
  • تجنب استخدام الكواشف من مجموعات مختلفة معا.
  • حل Substate B حساس للضوء ، لا تعرض محلول الطبقة السفلية B للضوء لفترة طويلة.
  • وقف الحل يحتوي على حمض. يرجى ارتداء حماية العين واليد والبشرة عند استخدام هذه المواد. تجنب ملامسة الجلد أو الأغشية المخاطية بعدة كاشف.
  • لا ينبغي استخدام الطقم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

R eagent P التعويض

يجب إحضار جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام.

معيار إعادة تشكيل 120μl من المعيار (800ng / ml) مع 120μl من المخفف القياسي لتوليد 400g / ml حل المخزون القياسي. دع المعيار يجلس لمدة 15 دقيقة مع التحريك اللطيف قبل إجراء التخفيفات. قم بإعداد النقاط القياسية المكررة عن طريق تمييع محلول المخزون القياسي (400ng / ml) 1: 2 مع مخفف قياسي لإنتاج حلول 200ng / ml ، 100ng / ml ، 50ng / ml و 25ng / ml. يخدم المخفف القياسي كمعيار صفر (0 نانوغرام / مل). يجب تجميد أي محلول متبقي عند 20 ℃ واستخدامه خلال شهر واحد. تخفيف من الحلول القياسية المقترحة على النحو التالي:

400ng / مل المعيار رقم 5 المعيار الأصلي 120μl + 120μl القياسية مخفف
200ng / مل المعيار رقم 4 120μl Standard No.5 + 120μl Standard Diluent
100ng / مل المعيار رقم 3 120μl Standard No.4 + 120μl Standard Diluent
50ng / مل المعيار رقم 2 120μl Standard No.3 + 120μl Standard Diluent
25ng / مل المعيار رقم 1 120μl Standard No.2 + 120μl Standard Diluent

تركيز قياسي المعيار رقم 5 المعيار رقم 4 المعيار رقم 3 المعيار رقم 2 المعيار رقم 1
800ng / مل 400ng / مل 200ng / مل 100ng / مل 50ng / مل 25ng / مل

Wash Buffer Dilute 20ml من Wash Wash Buffer Concentrate 30x في الماء منزوع الأيونات أو المقطر للحصول على 500 مل من 1x Wash Wash. إذا تشكلت البلورات في المركز ، فاخلطها بلطف حتى تذوب البلورات تمامًا.

A ssay P rocedure

1. إعداد جميع الكواشف والحلول القياسية والعينات حسب التعليمات. تقديم جميع الكواشف إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يتم إجراء الفحص في درجة حرارة الغرفة.

2. تحديد عدد الشرائط المطلوبة للمقايسة. أدخل الشرائط في الإطارات للاستخدام. يجب تخزين الشرائط غير المستخدمة في 2-8 درجة مئوية.

3. إضافة معيار 50μl إلى معيار جيد. ملاحظة : لا تضيف أي جسم مضاد إلى البئر القياسي لأن المحلول القياسي يحتوي على جسم مضاد حيوي.

4. إضافة عينة 40μl إلى عينة الآبار ثم إضافة 10μl المضادة IGFBP3 الأجسام المضادة لآبار عينة ، ثم إضافة 50μl streptavidin-HRP إلى عينة الآبار والآبار القياسية (ليس بآلية التحكم الفارغة). اخلط جيدا. تغطية لوحة مع السداده. احتضان 60 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

.5 ﻗﻢ ﺑﺈزاﻟﺔ اﻟﺴﺪادة واﻏﺴﻞ اﻟﺼﻔﻴﺤﺔ 5 ﻣﺮات ﺑﻤﺤﻄﺔ اﻟﻐﺴﻞ. نقع الآبار مع ما لا يقل عن 0.35 مل عازلة غسل لمدة 30 ثانية إلى 1 دقيقة لكل غسل. لغسيل أوتوماتيكي ، ينضح جميع الآبار ويغسل 5 مرات بمحلول غسيل ، والآبار الزائدة مع عازلة الغسيل. صفي الصفيحة على مناشف ورقية أو مواد ماصة أخرى.

6. أضف 50μl من محلول الركازة A إلى كل بئر ثم أضف 50μl من محلول الركازة B إلى كل بئر. احتضان لوحة مغطاة بسداد جديد لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية في الظلام.

7. أضف 50μl Stop Solution إلى كل بئر ، سيتغير اللون الأزرق إلى الأصفر على الفور.

8. حدد الكثافة الضوئية (قيمة التطوير التنظيمي) لكل بئر على الفور باستخدام القارئ الصغري المحدد على 450 نانومتر خلال 10 دقائق بعد إضافة حل التوقف.

أ ummary

1. إعداد جميع الكواشف والعينات والمعايير.

2. إضافة عينة وكاشف ELISA في كل بئر. احتضان لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية.

3. غسل لوحة 5 مرات.

4. إضافة حل الركيزة A و B. احتضان لمدة 10 دقيقة عند 37 درجة مئوية.

5. إضافة حل توقف واللون يتطور.

6. اقرأ قيمة التطوير التنظيمي في غضون 10 دقائق.

ج كاء النتيجة

قم ببناء منحنى قياسي عن طريق رسم متوسط ​​OD لكل معيار على المحور الرأسي (Y) مقابل التركيز على المحور الأفقي (X) ورسم منحنى مناسب من خلال النقاط على الرسم البياني. يمكن إجراء هذه العمليات الحسابية على أفضل وجه باستخدام برنامج منحني قائم على الكمبيوتر ويمكن تحديد أفضل خط من خلال تحليل الانحدار.

Referances

"لا يلعب أي دور في النقصان المستحث بـ LPS في تعميم IGF-I و IGFBP-3 وتعبيرهما الجيني في الكبد."
Priego T.، Ibanez de Caceres I.، Martin AI، Villanua MA، Lopez-Calderon A.
صباحا. ج. Physiol. Endocrinol. متعب. 286: E50-6 (2004)

تفاصيل الاتصال
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

اتصل شخص: Lee

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى